Name Parameter/Analyt
Tyrosin-Phosphatase IA2 Antikörper
Beschreibung
Ein ELISA zur quantitativen In-vitro-Bestimmung Autoantikörper gegen Tyrosinphosphatase (IA2) in Serum oder Plasma zur Diagnose von Diabetes mellitus Typ 1 (Insulin-abhängiger Diabetes mellitus, IDDM).
Referenzbereich gültig ab
30.09.2020
Methode (Verfahrensprinzip)
quantitativer ELISA
Messgenauigkeit
Intra-Assay CV%: 1,3% - 3,1% (n=25)
Inter-Assay CV%: 4,2%; 4,5% (n=20)
Sensitivität: 68%
Spezifität: 100%
Literatur
1. Eisenbarth GS. Type 1 diabetes mellitus. A chronic autoimmune disease. N Engl J Med 1986; 314: 1360–8.
2. Pihoker C, Gilliam I, Hsmpe C, Lenmark A. Autoantibodies in diabetes. Diabetes 2005; 54: S52–61.
3. Eason RJ, Thomas NJ, Hill AV, Knight BA, Carr A, Hattersley AT, et al. Routine islet autoantibody testig in clinically diagnosed adult-onset type 1 diabetes can help indentify misclassification and the possibility of successful insulin cessation. Diabetes Care 2022; 45: 2844–51.
Indikation (Untersuchungszweck)
Diabetes mellitus Typ 1
Präanalytik
2ml Serum
gekühlt bei 2-8°C: maximal 14 Tage
Probenmaterial
Serum, EDTA-, Heparin- oder Citrat-Plasma
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse
1 Woche ab Einsendedatum
Störfaktoren
Es wurden keine Störfaktoren mit hämolytischen (bis 5 mg/mL) oder Seren mit erhöhten Bilirubinwerten (bis 20mg/dL) festgestellt. Lipämische Proben ergaben bei Zugabe von 1000 und 3000 mg/dL Intralipid Interferenzen. Aus praktischen Gründen sollte die Verwendung von stark hämolytischen oder lipämischen Proben vermieden werden.
Messgenauigkeit
Intra-Assay CV%: 1,3% - 3,1% (n=25)
Inter-Assay CV%: 4,2%; 4,5% (n=20)
Sensitivität: 68%
Spezifität: 100%
kinische Sensitivität
68%
Kreuzreaktionen
keine Angabe
klinische Information
Tyrosinphosphatase IA-2-Antikörper (IA-2-Antikörper) sind spezifische Autoantikörper, die gegen Proteine in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse gerichtet sind und eine Rolle in der Insulinregulation spielt. Diese Autoimmunreaktion führt zur Zerstörung der Betazellen, die Insulin produzieren.
Etwa bei 50-70% der PatientInnen mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes sind IA-2-Antikörper nachweisbar.
Folgeparameter
GAD-65, Insulin Antikörper
Kennzeichnung nach MPG / IVDR
CE-IVD-Zertifikat
Kontakt
Prof. Pickl, verfasst von Darlene Ösze
Haftungsausschluß
Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das Institut für Immunologie der Medizinischen Universität Wien gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.
